與阿嬤最後的陪伴
2019的12月，剛剛步入冬天，日夜溫差很大，手腳冰冷慣了卻是第一次心裡頭這麼冷。
快一個月的時間我跑醫院、跑家裡、跑學校，我應該是很疲倦的，但是並沒有，可能是因為凍僵了吧。
11/25那天晚上我陪著阿嬤去台北馬偕掛了急診，阿嬤發燒了，而且診所拍出來的片子說阿嬤有肺炎，恰好那天的急診人滿為患，我們等不到普通病床，家裡原本就不富裕，她更是不願意多花錢到雙人病房去。
我們在發燒隔離室等了一個晚上，還記得那天我跟阿嬤吃著附近很好吃的水餃，我去買之前還叮囑我醬油要記得加點醋比較好吃，兩個人就這樣有點坎坷的在發燒隔離室開心的吃著。
護士不讓她下床，因為她會喘，肺炎的典型症狀，可是阿嬤的膀胱並不好，所以我總是拿小便盆給她，她很不喜歡這樣，她覺得這樣太麻煩我也太為難她自己了，不過我總是笑笑地說多久才能讓我照顧你一次，妳快點好起來就好啦！
後來下半夜爸爸下班過來了，阿嬤既然執意不要去雙人病房，我們就轉院了，轉到了淡水馬偕去，認真說對家裡那些會騎車的人來說這裡反而比台北市方便一點，但是對我而言交通倒是更不方便了，不過我還是笑笑的，誰讓我這麼愛她呢。
基本上除了偶爾去上個課我大多時間都泡在醫院陪著阿嬤，怕她一個人會怕、會無聊，不過她總是很想趕我回去，她說空氣不好很多細菌，不過我卻什麼都不怕，甚至連口罩都省了哈哈。
但是她的症狀並沒有比較好，反而越發糟糕了，一直到月底那天晚上時，她咳嗽不斷，血管太細又抽不到，喊得要死不活的，哥哥和叔叔躲得很遠，他們不敢聽阿嬤這麼慘叫，我在身邊試圖安撫她，不過不是我要說，那個抽血的護士技術真的不是很好，而且阿嬤太怕痛了。
不過這個抽血的護士覺得一直燒不退怪怪的，之前在急診時快篩並沒有問題，但這一次卻是確確實實的Ａ流了，那個半夜當我聽到Ａ流時整個晴天霹靂，而且阿嬤身邊只有我一個人，其他人先離開了，我連忙打電話跟我的家人們說，阿嬤要被隔離了。
護士姊姊說可以有一個人陪同隔離，我毫不猶豫地應下了，大半夜的收拾好東西，我和阿嬤一同搬進了隔離病房，認真說隔離病房的環境真的不錯，那時候的我想著要和阿嬤抗戰五天，因為Ａ流要隔離五天才行。
她總是說她拖累我了，可是哪有拖累，是從小被她養大的我才是拖累她可不是嗎？不管她是肺炎還是Ａ流的情況下我總是大大的擁抱她，就跟在家裡一樣，雖然她會很生氣怕我生病，但是又有誰能夠阻止我給她愛的抱抱呢？我真的太愛太愛她了。
12/1我麻煩叔叔幫我送醫些日用品過來，畢竟我想著要住五天，結果卻想不到我就睡一個晚上跟過個半天而已。那天接近中午時阿嬤跟我說她喘不過氣來，我連忙按鈴麻煩醫生過來，血氧機、心電圖、抽血、Ｘ光一樣不少，我看著阿嬤一旦把氧氣罩拿下來那血氧直直往下掉我就心怕，所以那個午餐吃得好氣又好笑，吃個幾口把氧氣罩戴上，恢復正常值拿下來再吃幾口這樣的循環，但是那個中午－－我卻半點東西都吃不下。
中午午飯過後，醫生檢查結果出來了，他們評估阿嬤需要立刻插管，這大概是我這輩子最後悔的一刻吧，醫生說這是預防性插管，她死活不肯，她說她以前照顧過病人，知道插管是什麼死活樣，她不願意。護士最後打出了親情牌，很努力勸說之下她終於鬆口說好了，如果可以我希望可以回到那一刻，阻止智障的自己勸阿嬤插管這件事。
她插完管期間我被請到大廳坐著等，我哭著打電話給我哥說阿嬤要插管然後轉加護病房了，我一個人真的很慌。當阿嬤插管完成後，我進去看到她，那一刻那個眼神，我這輩子大概不會忘了，我邊看她邊哭，我知道她因為麻醉很模糊，她想要把管子拔掉，但是手腳被綁著，原來真的有一種痛是撕心裂肺的，無助感淹沒了我。
我陪著阿嬤帶著所有東西，從舊大樓下樓，用著救護車轉到新大樓的ICU，阿嬤被推進去以後我不能再接近她，因為她是A流，所以是負壓隔離病房，這一天是我最後一次見到清醒又不清醒的她。
我覺得自己錯了，不該這樣拖著她，應該讓她好好走，我以為－－她會好起來陪我回家。
